2021年暨南大学药学院【100701药物化学】硕士研究生招生目录
学院：015药学院专业：100701药物化学（说明：招生人数以教育部最终下达招生人数为准，此处仅作参考，可能会有调整）（点击放大）《733药学基础综合》考试大纲
A. 生物化学部分目录I． 考察目标II． 考试形式和试卷结构III． 考查范围IV． 试题示例
I．考查目标要求考生比较系统地掌握生物化学课程的基本概念、基本原理和基本方法，能够运用所学的基本原理和方法分析、判断和解决有关理论和实际问题。
II．考试形式和试卷结构
一、《生物化学》部分分数“药学基础综合”试卷满分300分（其中生物化学部分150分），考试时间共180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷、笔试，考生独立完成考试内容。
三、试卷内容结构生物化学基本概念、基本原理、实验技能 120分生物化学综合应用30分
四、试卷题型结构名词解释 20分是非判断题20分选择题 30分简答题 50分综合题 30分
Ⅲ.考查范围生物化学【考查目标】1. 掌握生物化学课程的基本概念、基本原理和基本方法2. 能够运用所学的基本原理和方法分析、判断和解决有关理论和实际问题。
一、蛋白质的结构与功能（一）蛋白质的分子组成（二）蛋白质的分子结构（三）蛋白质结构与功能的关系（四）蛋白质的理化性质及其分离纯化
二、核酸的结构与功能 （一）核酸的化学组成（二）核酸的一级结构（三）DNA的空同结构与功能（四）RNA的空间结构与功能（五）核酸的理化性质及其应用
三、酶（一）酶的分子结构与功能（二）酶促反应的特点与机制（三）酶促反应动力学（四）酶的调节（五）酶的命名与分类
四、糖代谢（一） 糖类概念及其功能（二）糖的无氧分解（三）糖的有氧氧化（四）磷酸戊糖途径（五）糖原的合成与分解（六）糖异生（七）血糖及其调节
五、脂类代谢（一）脂类的消化和吸收（二）甘油三酯代谢（三）磷脂的代谢（四）胆固醇代谢
六、生物氧化（一）生成ATP的氧化体系（二）其他氧化体系
七、氨基酸代谢（一）蛋白质的营养作用（二）蛋白质的消化、吸收与F·B（三）氨基酸的一般代谢（四）氨的代谢（五）个别氨基酸的代谢
八、核苷酸代谢（一）嘌呤核苷酸代谢（二）嘧啶棱苷酸代谢
九、物质代谢的联系与调节（一）物质代谢的特点（二）物质代谢的相互联系（三）组织、器官的代谢特点及联系（四）代谢调节
十、DNA的生物合成(复制)（一）半保留复制（二）DNA复制的酶学（三）DNA生物台成过程（四）DNA损伤(突变)与修复（五）逆转录现象和逆转录酶
十一、RNA的生物合成(转录)（一）模板和酶（二）转录过程（三）真核生物的转录后修饰
十二、蛋白质的生物合成(翻译)（一）参与蛋白质生物合成的物质（二）蛋白质的生物合成过程（三）翻译后加工（四）蛋白质生物合成的干扰和抑制
十三、基因表达调控（一）基因表达调控基本概念与原理（二）原核基因转录调节（三）真核基因转录调节
IV．试题示例一、名词解释 （5×4＝20分） 1. 蛋白质构象……5. 操纵子
二、是非判断题 （20×1＝20分）1. 从热力学上讲蛋白质分子最稳定的构象是自由能最低时的构象。……20. DNA半不连续复制是指复制时一条链的合成方向是5′→3′而另一条链方向是3′→5′。
三、选择题 （30×1＝30分） 1. 双链DNA的Tm较高是由于下列哪组核苷酸含量较高所致：A．A+G B．C+T C．A+T D．G+C …… 30. 糖的有氧氧化的最终产物是：A．CO2+H2O+ATP B．乳酸C．丙酮酸 D．乙酰CoA
四、简答题（5×10＝50分）1．蛋白质的α-螺旋结构有何特点？……5．简要说明DNA半保留复制的机制。
五、综合题 （2×15＝30分） 1. 已知存在于E.coli菌体中的某蛋白质分子量为1.8KD，pI值为8.5，试根据所学知识，设计一套针对此蛋白质的分离纯化方案。 ……
B.有机化学部分
I、考试目标II、考试形式和试卷结构III、考查范围IV、试题样板
I、考试目标暨南大学《有机化学》考试的目标，重点在于考查考生如下几个方面的内容：1、各类有机化合物的命名法、异构现象、结构特征、主要性质、重要的合成方法，以及它们之间的关系。2、对现代价键理论基本概念的理解，并应用于解释有机化合物基本结构的能力；通过电子效应和立体效应，进一步掌握有机化合物结构与性能的关系。3、重要的反应历程，如：亲电和亲核取代反应、亲电和亲核加成反应、游离基反应、消除反应等历程。4、对立体化学的基本知识和基本理论的理解，并能用于解释一些反应的选择性问题。5、各类重要有机化合物的来源、制法及其主要用途。
II、考试形式和试卷结构一、《有机化学》部分分数“药学基础综合”试卷满分300分（其中<<有机化学>>部分150分），考试时间共180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷、笔试，考生独立完成考试内容。
三、<<有机化学>>试卷结构有机化合物结构 30%结构理论关系 30%有机反应 30%有机合成设计 10%
四、<<有机化学>>试卷题型1. 命名题（10%）2. 写结构式（10%）3. 选择题（10%）4. 填空题（10%）5. 完成反应式（30%）6. 简答题（20%）7. 合成题（10%）
III、考查范围【考查目标】一、各类有机化合物的命名法、异构现象、结构特征、主要性质、重要的合成方法，以及它们之间的关系。二、对现代价键理论的基本概念，并应用于理解有机化合物的基本结构的能力；通过电子效应和立体效应，进一步掌握有机化合物结构与性能的关系。三、重要的反应历程，如：亲电和亲核取代反应、亲电和亲核加成反应、游离基反应、消除反应等历程。四、对立体化学的基本知识和基本理论的理解，并能用于理解一些反应的选择性问题。五、各类重要有机化合物的来源、制法及其主要用途。
第一章绪论【基本内容】一、有机化合物和有机化学二、有机化合物的结构：凯库勒结构式、离子键和共价键、现代共价键理论、共价键的属性三、有机化合物的分类四、有机酸碱的概念：勃朗斯德酸碱理论、路易斯酸碱理论【基本要求】一、了解（理解）：有机化合物的分类二、掌握：有机酸碱的概念三、重点掌握：有机化合物和有机化学；有机化合物的结构
第二章烷烃和环烷烃【基本内容】第一节烷烃一、同系列和构造异构：同系列和同系物、构造异构二、命名：普通命名法、系统命名法三、结构四、构象：乙烷的构象、丁烷的构象五、物理性质：分之间的作用力、沸点、熔点、密度、溶解度六、化学性质：氧化和燃烧、热裂反应、卤化反应
第二节脂环烃一、脂环烃的分类、构造异构和命名二、物理性质三、化学性质：与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应四、拜尔张力学说五、环烷烃的构象：环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象、环己烷的构象
【基本要求】一、了解（理解）烷烃的物理性质二、掌握：烷烃的氧化、燃烧和热裂反应三、重点掌握：烷烃的命名、结构、构象和卤代反应及机理；自由基的概念。四、了解（理解）：环烷烃的物理性质五、掌握：脂环烃的分类、环烷烃的化学反应；环丙烷、环丁烷、环戊烷和六元环的环烷烃构象六、重点掌握：环烷烃、桥环和螺环的命名；脂环烃的构造异物；环己烷的构象、a键和e键的概念；环烷烃的化学性质
第三章立体化学基础【基本内容】一、对映异构：平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的表示方法、构型的命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象异构和构型异构二、环烷烃的立体异构：几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取代环己烷的构象三、聚集二烯烃的立体异构四、十氢萘的立体异构五、对映异构体的合成及化学：手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异构体与手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学【基本要求】一、了解（理解）：偏振光的有关概念；外消旋体拆分；手性分子在反应中的立体化学二、掌握：手性中心的产生三、重点掌握：对映异构体和手性的概念；对映异构体的表示方法及构型的命名；对映异构体的物理性质；外消旋体、内消旋体的概念；构象异构和构型异构
第四章卤代烷亲核取代反应【基本内容】一、分类和命名二、结构三、物理性质四、化学性质：亲核取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形成五、乙烯型和烯丙型卤代烃六、多卤烷和氟代烷【基本要求】一、了解（理解）：物理性质；多卤代烷和氟代烷二、掌握：卤代烷的分类；亲和取代和消除反应的竞争；卤代烷的还原反应三、重点掌握：卤代烷的分类、命名、结构；亲核取代反映、机理及影响因素；消除反应及消除反应的Saytzeff规则；消除反应机理；E2消除的立体化学
第五章醇和醚【基本内容】第一节 醇一、分类和命名二、结构和物理性质三、化学性质：一元醇的化学性质、二元醇的化学性质（氧化反应、频哪醇重排）四、制备：由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备1º、2 º、3 º醇第二节 醚和环氧化合物一、醚的分类和命名二、醚的结构和物理性质三、醚的化学性质：详盐的形成、醚键的断裂、自动氧化四、醚的制备：醇分子间脱水、威廉姆逊合成法五、冠醚六、环氧化合物：环氧化合物的结构、环氧化合物的反应七、硫醇和硫醚：命名、硫醇的性质、硫醚的性质【基本要求】一、了解（理解）：硫醚二、掌握：物理性质；醇与HX反应机理；取代酚酸性的解释；Claisen重排机理；酚的氧化反应；醚的自动氧化、冠醚三、重点掌握：醇、酚、醚的命名、结构；氢键的概念；一元醇与Na的反应；取代反应、脱水反应，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrett试剂、Jones试剂、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反应和频哪醇重排；酚的酸性；酚芳环上的取代反应；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；醚键的断裂和详盐的形成；环氧化合物的开环反应及方向。醇、酚、醚的制备方法；硫醇和硫醚的性质。
第六章烯烃【基本内容】一、结构二、同分异构：构造异构、顺反异构三、命名四、物理性质五、化学性质：催化加氢、亲电性加成反应、自由基加成反应、硼氢化反应、氧化反应、a氢的卤代反应、聚合反应六、制备：炔烃还原、醇脱水、卤代烷脱卤代氢【基本要求】一、了解（理解）：烯烃的物理性质、聚合反应二、掌握：过酸氧化、硼氢化反应机理、自由基加成反应机理三、重点掌握：烯烃的结构、命名；顺反异构体及其构型标记法、烯烃的催化加氢；亲电加成反应（加HX,加X2，加H2SO4,加HOX，硼氢化反应）；亲电加成反应机理（加X2，加HX）；亲电加成反应的马氏（Markovnikov）规则；烯烃的氧化反应（被KMnO4氧化，臭氧化）；a-氢的卤代反应
第七章烯炔烃和二烯烃【基本内容】一、炔烃：结构、同分异构和命名；物理性质、化学性质、制备二、二烯烃：分类和命名、公轭二烯烃【基本要求】一、了解（理解）：超共轭效应的概念二、掌握：二烯烃的分类；物理性质三、重点掌握：炔烃、共轭二烯烃的结构、命名；炔烃的化学性质（炔氢的反应，碳碳键的还原反应，亲电加成反应）；共轭二烯烃的1，2和1，4加成；乙烯型卤烃和烯丙型卤烃；p-p共轭
第八章芳烃【基本内容】一、苯及其同系物：苯的结构；苯衍生物的同分异构、命名和物理性质；苯的亲电取代反应及其机理；一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律；苯的其他反应；烷基苯侧链的反应；卤代芳烃二、多环芳烃和非苯芳烃：稠环芳烃、联苯、非苯芳烃及休克尔规则【基本要求】一、了解（理解）：苯的分子轨道模型，蒽和菲的反应二、掌握：苯的加成、氧化反应；共振论对亲电取代反应定位规律的解释；物理性质；萘的氧化反应三、重点掌握：芳香性的概念；苯的结构；苯的同分异构及命名；苯的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、F.C反应）；亲电取代反应机理；芳环上亲电取代反应定位规律；萘的结构、命名；萘的亲电取代反应；联苯的立体化学；修克尔规则
第九章醛和酮【基本内容】一、醛和酮的结构和命名二、醛和酮的物理性质三、醛和酮的化学性质：亲核加成反应、a活泼氢的反应、氧化和还原反应、其它反应四、醛和酮的制备：官能团转化法、向分子中直接引入羰基五、不饱和醛、酮：a，b-不饱和醛、酮的反应、烯酮六、醌类化合物：双键的加成反应、羰基与氨衍生物的反应、1，4-加成反应、1，6-加成反应【基本要求】一、了解（理解）：醛、酮与水的加成，羟醛缩合反应的酸催化机理，醌的1，6加成；聚合反应二、掌握：碱催化卤仿反应机理；醌的性质；烯酮的反应；醌的命名三、重点掌握：醛、酮的结构、命名、亲核加成反应及活性（与HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成）；亲核加成反应的机理；羟醛缩合反应（分子间，分子内及交叉羟醛缩合）及碱催化机理；氧化反应（KMnO4/H+；Tollens试剂，Fehing试剂）和还原反应（Clemmensen还原，Wolff-kishner-黄鸣龙还原，催化氢化，Meewein-Po**orf还原；金属氢化物还原及立体化学；酮的双分子还原）；Witting反应；醛酮的制备方法；a b不饱和醛酮的1，4和1，2加成；Michael加成；Diels-Alder反应。
第十章酚和醌[基本内容]一、酚的结构、命名、物理性质、化学性质以及制备二、醌的分类、命名、制备以及对苯醌的反应[基本要求]一、 了解酚和醌的制备二、 熟悉酚和醌的结构、命名、物理性质以及对苯醌的反应三、 掌握酚和醌的化学性质
第十一章羧酸和取代羧酸【基本内容】一、分类和命名二、物理性质三、结构和酸性及电性效应小节四、化学性质：成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、a氢的反应、脱羧反应、二元酸的热解反应五、制备：氧化法、腈水解法、格氏试剂的羧化、丙二酸酯合成法、不饱和羧酸的制备六、取代羧酸：卤代酸和羟基酸的化学反应、羟基酸的制备、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白质【基本要求】一、了解（理解）：a-H被卤代反应机理；氨基酸的显色机理，多肽及蛋白质；二、掌握：取代芳酸酸性的解释，物理性质三、重点掌握：羧酸及取代羧酸的命名；羧基的结构；影响羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的形成反应，酯化反应机理；卤代酸、羟基酸、氨基酸的化学反应；b-羰基酸的脱羧；二元酸受热时的变化规律；羧酸的制备方法；Kolbe-Schmitt的反应
第十二章羧酸衍生物【基本内容】一、结构和命名二、物理性质三、化学性质：水解反应、醇解反应、氨解反应、与有机金属化合物的反应、还原反应、酯羧合反应、达参反应、酰胺的特性四、制备：由羧酸制备、由羧酸的衍生物间相互转化制备、由酮肟重排制备N-取代酰胺【基本要求】一、了解（理解）：Darzen反应机理；油脂、原酸酯二、掌握：物理性质；碳酸衍生物；酯的酸性水解机理三、重点掌握：羧酸的衍生物的结构、命名；羧酸的衍生物的水解、醇解、氨解反应及反应活性；酯碱性水解反应机理；酯与格氏试剂的加成；羧酸的衍生物的还原反应（氢化锂铝还原，Rosenmund还原，Bouveault-Blanc还原）；
第十三章碳负离子反应【基本内容】一、a-氢的酸性和互变异构 二、缩合反应：羟醛缩合型反应，酯缩合反应 三、b-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用：乙酰乙酸乙酯，丙二酸二乙酯 四、烯胺的烷基化和酰基化反应【基本要求】 一、掌握羰基α–取代反应及反应机理。二、掌握缩合反应及反应机理。三、掌握乙酰乙酸乙酯的互变异构现象及酸式、酮式分解。四、 掌握Claisen酯羧合反应（分子间及分子内的Dieckmann缩合）及机理；Dargen反应； Michael加成反应五、了解乙酰乙酸乙酯在合成上的应用。
第十四章有机含氮化合物【基本内容】一、硝基化合物：还原反应（酸性、中性基碱性还原；联苯胺重排）、硝基对苯环上亲核取代反映的影响、含a-H的硝基化合物的缩合反应二、胺的分类和命名三、胺的结构和物理性质四、胺的反应：碱性和铵盐的生成、羟基化、酰化和磺酰化、亚硝化、芳环上的取代反应、其它反应五、胺的制法：氨或胺的羟基化、硝基化合物的还原、腈和酰胺的还原、还原氨化、霍夫曼降解、加布瑞尔合成法、曼尼希反应六、季铵盐和季铵碱：季铵盐、季铵碱七、重氮化合物和偶氮化合物：芳香重氮盐、偶氮化合物、重氮甲烷【基本要求】一、了解（理解）：偶氮化合物性质二、掌握：硝基的结构；硝基化合物及胺的物理性质；重氮盐的偶合反应；重氮盐的还原反应；重氮甲烷的结构和性质三、重点掌握：硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响和还原反应；联苯胺重排及在合成上的应用；胺的结构、分类及命名；胺的化学性质（碱性及成盐；酰化及磺酰化；亚硝化反应；芳环上的取代反应；烯胺在合成上的应用）；季铵盐和季铵碱的反应（Hofmann消除反应及在胺结构测定中的应用）；重氮盐的取代反应及其在合成中的应用；胺的制法（包括Gabriel合成法）。
第十五章杂环化合物【基本内容】一、分类和命名二、六元杂环化合物：吡啶，喹啉和异喹啉、含氧六元杂环、含两个杂原子的六元杂环三、五元杂环化合物：呋喃、噻吩和吡咯；含两个杂原子的五元环：吲哚和嘌呤【基本要求】一、了解（理解）：吲哚、嘌呤的母核及编号二、掌握：无特定名称稠杂环的母核命名：吡喃酮的性质：吡嗪、哒嗪的命名，嘧啶的亲电及亲核取代反应；嘧啶类的合成三、重点掌握：呋喃、噻吩、吡咯的结构；芳香性、酸碱性、亲电取代反应；呋喃甲醛的反应；咪唑、吡唑、噻唑的命名，互变异构及化学反应；吲哚的亲电取代反应；吡啶的结构、命名及化学性质；喹啉及异喹啉的命名及化学性质；喹啉的Skraup合成法；嘧啶的结构、命名及水溶性、碱性。
第十六章周环反应【基本内容】一、电环反应二、分子轨道对称守恒原理：分子轨道、成键轨道和反键轨道、1，3-丁二烯的π电子轨道、分子轨道对称守恒原理、电环反应的理论解释三、环加成反应：环加成反应、环加成反应的理论解释【基本要求】一、了解（理解）：分子轨道对称守恒原理；电环反应的理论解释；环加成反应的理论解释二、掌握：电环反应和环加成反应的规律
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